În sala de asteptare atmosfera era trepidanta. Auzeai inimile cum le bat si vedeai mâinile care se strâng în asteptarea rezultatului.

Vor avea un copil! Primul lor copil!

Este copilul care va duce mai departe numele familiei. Este ajutorul tatalui în atelier si al mamei în bucatarie.

Ea, tacuta, îsi imagineaza fetita, cu sortules, framântând cu mânutele ei mici o bucata de aluat: prima pâinica facuta de ea!
El, privind departe, repara masina cu patru mâini. Ale lui si replica lor mai mica. Acum are si el un ajutor! Are cine îi da patentul, clestele, ciocanul ...
Este copilul care va aduce mândrie familiei cu inteligenta lui sclipitoare, posibil sportiv de performanta, posibil scriitor, poate medic ...
Usa se deschide Si asistenta îi invita politicos înauntru. Pe chipul ei parintii par sa citeasca o unda de tristete dar alunga repede acest gând. Copilul lor nu are motive sa fie bolnav!
Alaturându-se medicului, asistenta explica celor doi viitori parinti ca fatul din pântecele mamei s-a dezvoltat incorectsi s-ar putea sa nu poata merge niciodata. Din celelalte analize pare ca puiul de om sufera de Sindromul Down.
Mintile celor doi parinti au incetinit pentru a procesa avalansa de informatii cu care sunt bombardati.
Cum, copilul lor nu va putea niciodata sa alerge prin frunze sau prin zapada?

Nu va putea sa mearga pe bicicleta?

Nu îi va putea ajuta în bucatarie sau în atelier?!
De ce tocmai copilul lor sa sufere atât de multe?!
Care a fost greseala lor? Puteau sa faca ceva pentru a concepe un copil sanatos?!
Cum va arata viata lui legata de un scaun rulant?
Cum va arata viata lor de acum?
Vor avea ei vreodata ocazia sa devina bunici?!

Parintii copiilor cu deficiette sunt supereroii zilelor noastre. Dar si supereroii obosesc. Si ei au nevoi si slabiciuni. Supereroii au nevoie de atentia si ajutorul nostru! SI DE EI NE PASÄ!

3 Decembrie este Ziua internationala a Persoanelor cu dizabilitati.

Poate nu v-ati pus niciodata întrebari despre cum arata o zi din viata unei persoane pentru care deplasarea, hranirea, spalatul pe dinti nu sunt activitati care sa se desfasoare natural si simplu.

Asociatia Tholus îsi propune în mod special în acest an sa atraga atentia asupra familiilor care au un copil cu dizabilitati.

Parintii care îngrijesc un astfel de suflet sunt eroi. Supereroi. Iar noua ne pasa de ei.

Ei uita de nevoile lor pentru a veni în ajutorul micilor luptatori care s-au nascut cu o deficienta iremediabila.

Zbuciumul din inima acestor parinti nu poate fi descris.

Ceea ce putem întelege noi este faptul ca si ei au nevoie. Mai multe si la fel de justificate ca cele ale celorlalti parinti. Doar ca lor le este mai greu sa le împlineasca.

De aceea mesajul nostru pentru ei este: NE PASA‚ DE VOI!

Mesajul nostru catrei voi este: SI DE EI NE PASA! Alaturati-va noua si haideti sa sustinem acesti parinti Si sa le facem viata mai usoara!